Anti

gegen

Zahlreiche übersetzte Beispielsätze mit "anti-dessèchement" - Deutsch-Französisches Wörterbuch und Suchmaschine für Millionen von deutschen Übersetzungen. mw-headline" id="syn-_and_anti-_in_bicyclic_carbons">syn- und anti- in bicyclic_carbons[edit source code]

Dabei beschreibt die syn-antiisomerische Eigenschaft die Relativposition eines Substitutionsmittels, das sich an der dritten Messbrücke eines bicyclischen Clusters ( "Cluster") der dritten Messbrücke ausrichtet. Diese Substanz kann zwei Isomerpositionen besetzen, die durch die Bezeichner syn- oder anticharakterisiert sind: syn ist die Stelle, an der sich dieser Substitut auf der Rückseite der ersten Messbrücke aufhält.

Die umgekehrte Stellung des Vertreters wird als Anti bezeichnet. Der Substituent wird als Anti. Der Ablauf folgt dann der Länge der Bridge, von der die längsten die ersten und die kürzesten die dritten sind. Bei gleich langen zwei gleich langen Stegen wird die höherwertige Ersatzbrücke zuerst eingereiht. Zusätzlich zu den Reaktionen wird die Syn-Anti-Notation verwendet, um den Eintrittspunkt der beiden hinzuzufügenden Substitute zu beschreiben.

Die Anlagerereaktion, bei der beide Substitute auf der gleichen Oberfläche des Alkens bzw. der Alkine auftreten, wird als syn bezeichnet. Anti ist der Name einer Anlagerungsreaktion, bei der jeder einzelne Substanzwert auf einer anderen Oberfläche des Alkens auftritt. Die syn-Addition bewirkt bei der Addition von Alkinen zum einen die Ausbildung der korrespondierenden (Z)-Isomeren (auch veraltet: cis-Isomere) und zum anderen die Anti-Addition die Ausbildung der korrespondierenden (E)-Isomeren (trans-Isomere).

Für eine Aussage über Syn- oder Anti-Konformation an einer C-C-Einfachbindung müssen die anderen Stellen bei der Ausbildung von Chiralprodukten entsprechend anders ersetzt werden, so dass ein Chiralprodukt entsteht. Auch hier hat der Mechanismus der Eliminierungsreaktion einen Einfluß: In einer zweistöckigen Ausscheidungsreaktion nach dem Mechanismus E1 wird die Sterechemie des Alkens nur durch die Eliminierung eines Proteins aus dem inzwischen gebildeten Carbenium-Ion ermittelt; in einer zweistöckigen Ausscheidungsreaktion nach dem Mechanismus E1cb wird die Sterechemie des Alkens nur durch Eliminierung einer Austrittsgruppe X aus dem inzwischen gebildeten Carboanion ermittelt.

Springen Sie auf Zugang zu Endos, Exos, Synchrons, Anti.